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    藥品冷庫GSP驗證

    時間:2022-08-01 ??編輯:庫華制冷 ??瀏覽:

    藥品冷鏈驗證解決方案-藥品冷庫驗證-醫(yī)藥藥品冷庫GSP驗證流程

    一:藥品冷鏈驗證解決方案

    由《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部第90號令)已經(jīng)于2013年6月1日起實行,新版GSP及其附錄《驗證管理》規(guī)定,企業(yè)應當按照要求對、冷庫、冷藏車、冷藏箱、保溫 箱及冷藏儲運溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)等進行驗證,確認相關(guān)設施、設備及系統(tǒng)能符合規(guī)定的設計標準和要求,可安全、有效的正常運行和使用,確保冷藏、冷凍藥品在儲存、運 輸過程中的藥品質(zhì)量。

    藥品冷鏈驗證解決方案分為:使用前驗證、專項驗證、定期驗證及停用時間超過規(guī)定時限的驗證。

    藥品冷庫GSP驗證

    二:藥品冷庫驗證標準

    《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部第90號令)校準與驗證:

    1:企業(yè)應當按照國家有關(guān)規(guī)定、對計量器具、溫濕度監(jiān)測設備等定期進行校準或者檢定。

    企業(yè)應當對冷庫、儲運溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)以及冷藏運輸?shù)仍O施設備進行使用前驗證、定期驗證及停用時間超過規(guī)定時限的驗證。

    2:企業(yè)應當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成驗證控制文件,包括驗證方案、報告、評價、偏差處理和預防措施等。

    3:驗證應當按照預先確定和批準的方案實施,驗證報告應當經(jīng)過審核和批準,驗證文件應當存檔。

    4:企業(yè)應當根據(jù)驗證確定的參數(shù)及條件,正確、合理使用相關(guān)設施設備。

    三:驗證項目

    1:藥品冷庫驗證

    2:冷藏運輸車輛驗證

    3:冷藏箱/保溫箱驗證

    4:溫濕度自動檢測系統(tǒng)驗證

    5:溫濕度測點終端合理性測試

    藥品冷庫GSP驗證

    四:驗證設備

    溫濕度驗證記錄儀:(由杭州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測院出具的驗證儀器高精度校準證書)

    產(chǎn)品型號:L92-1Y

    測量范圍:溫度:-40℃~70℃(內(nèi)置)-40℃~100℃(外置)

    測量精度:溫度:

    濕度:

    傳感器:溫度:高精度NTC

    濕度:高精度霍尼韋爾

    記錄容量:1.6~3.2萬組

    通訊方式:儀器自帶USB線,可直接和電腦USB口連接

    供電方式:內(nèi)置高能鋰電池,使用壽命一年以上

    記錄間隔:2秒~24小時任意可調(diào)

    分辨率:0.1℃ 0.1%RH

    啟動方式:立即啟動/定時啟動/手動啟動

    隨機附送:應用軟件、合格證、保修卡、出廠測試報告書、備用電池等

    應用軟件:中文簡體或英文軟件(綠色軟件無需安裝、具有國家著作版權(quán)登記證)

    備注:可選擇溫度驗證記錄儀,型號為:L91-1Y或L93-5Y

    五:藥品冷鏈驗證解決方案-藥品冷庫驗證-醫(yī)藥藥品冷庫GSP認證流程驗證流程

    1:簽訂《溫濕度驗證服務合同》,提供《驗證服務前期調(diào)查表》

    2:收集客戶的項目情況,幫助客戶編寫驗證方案

    3:驗證方案簽審完成后,和客戶一起執(zhí)行驗證工作

    4:提供客觀溫濕度驗證數(shù)據(jù),并進行分析

    5:幫助客戶編寫驗證報告

    6:幫助客戶編寫庫華制冷終的驗證評價

    7:發(fā)現(xiàn)驗證工作的偏差,并做好偏差處理

    8:提供專業(yè)的意見和建議,幫助客戶做好預防措施

    9:驗證報告簽審完成,項目報告

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